Le rappel de Johnson & Johnson offre une forte protection contre l’hospitalisation, selon une étude sud-africaine


Le rappel de Johnson & Johnson offre des niveaux élevés de protection contre la variante omicron de Covid-19, selon les données d’un essai sur des travailleurs de la santé en Afrique du Sud publiées jeudi.

Les résultats préliminaires de l’étude Sisonke, qui n’ont pas été évalués par des pairs, ont révélé que pour les personnes qui avaient reçu une dose de vaccin, le rappel améliorait la protection contre l’hospitalisation à 85 pour cent contre 63 pour cent.

L’étude, réalisée par le South African Medical Research Council, a comparé 69 000 travailleurs de la santé en Afrique du Sud à un groupe de Sud-Africains non vaccinés.

L’essai a eu lieu en novembre et décembre, mais les participants ont été inscrits avant la vague actuelle qui balaie maintenant le pays, permettant aux chercheurs « d’évaluer l’efficacité du vaccin Covid-19 de la société, spécifiquement alors que l’omicron est devenu la variante dominante dans le pays », Johnson & Johnson a déclaré dans un communiqué.

Les auteurs de l’étude ont déclaré qu’elle fournissait « la première preuve de l’efficacité » du vaccin Johnson & Johnson, connu sous le nom d’Ad26.COV.2, lorsqu’il était administré six à neuf mois après la première dose.

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« Ces données sont importantes étant donné la dépendance accrue envers le vaccin Ad26.COV.2 en Afrique », indique l’étude.

« Les données de l’étude Sisonke 2 confirment que le rappel Johnson & Johnson Covid-19 offre une efficacité de 85% contre l’hospitalisation dans les zones où l’omicron est dominant », Mathai Mammen, directeur mondial de Janssen Research & Development, une société pharmaceutique appartenant à Johnson. & Johnson, a déclaré dans un communiqué.

« Cela s’ajoute à notre corpus croissant de preuves qui montre que l’efficacité du vaccin Johnson & Johnson Covid-19 reste forte et stable dans le temps, y compris contre les variantes en circulation telles que omicron et Delta. »

La Food and Drug Administration a approuvé le booster Johnson & Johnson en octobre, mais plus tôt ce mois-ci, les Centers for Disease Control and Prevention ont déclaré que les gens devraient plutôt obtenir les boosters Pfizer-BioNTech et Moderna dans la mesure du possible, citant des inquiétudes concernant des caillots sanguins extrêmement rares.

NBC News a contacté Johnson & Johnson pour commentaires.

Omicron est désormais la variante dominante de Covid-19 aux États-Unis, représentant 73% des nouveaux cas, a déclaré le CDC la semaine dernière.

Une étude sud-africaine distincte réalisée le mois dernier a révélé que deux injections du vaccin Pfizer offraient une protection à 70 % contre l’hospitalisation due à la nouvelle variante.

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