Le médicament contre la polyarthrite rhumatoïde de Pfizer montre un avantage dans la pneumonie COVID-19

16 juin (Reuters) – Pfizer Inc (PFE.N) a déclaré mercredi que son médicament contre la polyarthrite rhumatoïde oral Xeljanz réduisait le nombre de décès ou d’insuffisance respiratoire chez les patients hospitalisés COVID-19 atteints de pneumonie au Brésil, atteignant l’objectif principal de l’étude.

Les résultats de l’étude, qui a testé le médicament chez 289 patients adultes hospitalisés atteints de maladie respiratoire causée par le coronavirus, ont été publiés dans le New England Journal of Medicine.

Pfizer a déclaré que l’incidence de décès ou d’insuffisance respiratoire était de 18,1% pour les patients traités avec le médicament contre 29% pour le placebo. Des événements indésirables graves sont survenus chez 20 patients traités par le médicament contre 17 patients sous placebo.

Xeljanz, qui appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de JAK et traite également la colite ulcéreuse, une maladie auto-immune, n’a été approuvé ni autorisé pour une utilisation dans aucun pays pour le traitement du COVID-19.

Le vaccin de Pfizer et de son partenaire allemand BioNTech SE est l’un des trois vaccins actuellement approuvés pour une utilisation d’urgence aux États-Unis.

Reportage d’Amruta Khandekar; Montage par Arun Koyyur

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