Le groupe consultatif du CDC approuve les boosters Pfizer et Moderna pour tous les adultes

Un groupe consultatif des Centers for Disease Control and Prevention a voté vendredi pour recommander les injections de rappel Covid-19 de Pfizer-BioNTech et Moderna à tous les adultes, une décision qui simplifie qui est éligible pour une dose supplémentaire.

Le vote unanime de vendredi du Comité consultatif sur les pratiques de vaccination élimine les critères compliqués et déroutants qui avaient entouré les rappels, l’éligibilité étant limitée à certains groupes et, initialement, à certains vaccins.

Couverture complète de la pandémie de Covid-19

Le Dr Sara Oliver, officier du service de renseignement épidémique au CDC, a reconnu cette confusion, citant une enquête récente qui a révélé que 4 adultes entièrement vaccinés sur 10 ne savaient pas s’ils étaient éligibles pour un rappel.

Le Dr Nirav Shah, président de l’Association des responsables de la santé des États et des territoires, a souligné la confusion constatée par les responsables de la santé de l’État.

« Pas un seul État ne s’est opposé » à l’élargissement de l’éligibilité, a déclaré Shah.

Le membre du comité, le Dr Oliver Brooks, médecin-chef de Watts HealthCare Corporation à Los Angeles, a fait écho à la nécessité de simplifier l’éligibilité.

« Pour moi, il n’y a aucune raison de sécurité de ne pas le faire », a ajouté Brooks.

Dans une présentation au comité, Oliver a déclaré que le CDC avait conclu que le rappel de Pfizer était sûr et efficace. Bien que Moderna n’ait pas fourni de données d’efficacité, le fabricant de médicaments a démontré qu’un rappel augmentait les niveaux d’anticorps. Pour les deux vaccins, a-t-elle déclaré, les preuves à ce jour d’une maladie cardiaque appelée myocardite sont rassurantes.

Bien qu’on ne sache pas si les boosters peuvent arrêter la transmission, Oliver a noté que même une réduction de la transmission peut être importante, surtout à l’approche de l’hiver et des vacances.

Les recommandations du comité consultatif rendent tous les adultes éligibles à un rappel six mois après la vaccination avec un vaccin à ARNm à deux doses (de Pfizer ou Moderna) ou deux mois après la vaccination avec le vaccin à dose unique Johnson & Johnson.

Étant donné que les gens peuvent « mélanger et assortir » leurs rappels, la recommandation signifie qu’une personne peut recevoir l’un des trois rappels, tant qu’un délai suffisant s’est écoulé depuis sa vaccination initiale.

Le comité a également voté pour recommander que les personnes âgées de 50 ans et plus reçoivent le rappel, tandis que les personnes âgées de 18 à 50 ans peuvent choisir de le faire, en fonction de la façon dont elles perçoivent leur risque individuel. Les adultes de moins de 50 ans dans les établissements de soins de longue durée devraient également recevoir le rappel.

La recommandation du comité ira maintenant au directeur du CDC, le Dr Rochelle Walensky, dont l’approbation officielle est généralement nécessaire avant que les injections puissent être administrées.

Cependant, le vote du panel est intervenu alors que les États et les villes ont décidé de procéder à des injections de rappel avant l’approbation du CDC et de la Food and Drug Administration. La FDA a autorisé les boosters des deux sociétés pour tous les adultes vendredi matin, mais dès la semaine dernière, certains États et villes proposaient déjà les doses par eux-mêmes.

L’administration Biden a annoncé en août son intention de mettre les boosters à la disposition de tous les adultes à partir de fin septembre. La FDA a toutefois rejeté la demande initiale de Pfizer de le faire, choisissant plutôt de limiter les rappels aux personnes âgées et aux personnes à haut risque de Covid, soit en raison de conditions médicales sous-jacentes ou de leurs professions.

Le comité consultatif de vendredi comprenait des présentations de Pfizer et de Moderna sur leurs injections de rappel.

Pfizer a présenté les résultats de son essai clinique sur environ 10 000 personnes qui ont reçu soit un rappel, soit un placebo. Tous les participants à l’essai avaient reçu la première série de vaccinations en deux doses au moins six mois plus tôt. L’essai a révélé que le rappel était efficace à 95% contre Covid, et les effets du rappel pouvaient être observés moins d’une semaine après avoir reçu le vaccin.

Téléchargez le Application NBC News pour une couverture complète de la pandémie de Covid-19

Moderna a présenté des données beaucoup plus limitées, consistant en des résultats qui ont été présentés lors d’une précédente réunion du comité consultatif du CDC. Ces résultats ont montré que le rappel augmentait les niveaux d’anticorps. La société a toutefois noté qu’elle surveillait plus de 15 000 personnes ayant reçu un rappel Moderna et que les résultats de ce groupe étaient en cours de compilation.

Pfizer et Moderna ont tous deux déclaré que les effets secondaires des doses de rappel étaient largement similaires à ceux observés après les injections initiales, notamment des douleurs aux bras, de la fatigue et des douleurs musculaires. Un effet secondaire que les deux fabricants de médicaments ont trouvé était plus fréquent après le rappel que la vaccination initiale était l’enflure des ganglions lymphatiques.

Bien qu’il n’y ait eu aucun cas de myocardite, un type d’inflammation cardiaque, dans l’essai de rappel de Pfizer ou de Moderna, le Dr Tom Shimabakuro du CDC a déclaré que l’agence avait confirmé 12 cas sur 25,9 millions de personnes qui avaient reçu un Pfizer ou un Moderna. booster. 38 autres cas sont en cours d’investigation.

Shimabakuro a averti qu’il était encore trop tôt pour tirer des conclusions sur le risque de myocardite après le rappel, car la plupart des personnes qui ont reçu une dose de rappel sont plus âgées. Le risque de myocardite, bien que finalement rare, est plus élevé chez les hommes de moins de 30 ans.

Suivre NBC SANTÉ au Twitter & Facebook.