Le déploiement mondial du vaccin AstraZeneca fait face à plus de complications

(Reuters) – Le déploiement du vaccin COVID-19 d’AstraZeneca, le vaccin sur lequel une grande partie du monde compte pour vaincre la pandémie, a fait face à de nouvelles complications jeudi alors que l’Inde a interrompu les exportations du vaccin et que l’Europe a discuté de ses propres contrôles à l’exportation.

L’Inde a suspendu temporairement toutes les principales exportations du vaccin de la société anglo-suédoise du Serum Institute of India (SII), le plus grand fabricant de vaccins au monde, pour répondre à la demande intérieure face à l’augmentation des infections, ont déclaré deux sources.

Cela pourrait retarder l’approvisionnement de dizaines de pays à faible revenu qui dépendent également de la production de SII dans le cadre du programme de partage de vaccins COVAX soutenu par l’Organisation mondiale de la santé.

« Nous comprenons que les livraisons de vaccins COVID-19 aux économies à faible revenu participant à l’installation COVAX seront probablement confrontées à des retards … », a déclaré l’UNICEF, partenaire d’approvisionnement et de distribution du programme, à Reuters.

La décision de l’Inde intervient alors que l’Union européenne se réunit jeudi pour envisager de donner aux États membres une plus grande marge de manœuvre pour bloquer les vaccins exportés en dehors du bloc, dont une grande partie a du mal à réduire les infections et à intensifier les campagnes de vaccination.

La proposition s’appliquerait à tous les vaccins, y compris ceux d’AstraZeneca, sur lesquels l’UE comptait à l’origine pour atteindre l’objectif de vacciner 70% de sa population adulte d’ici cet été.

Le vaccin d’AstraZeneca est considéré comme crucial pour lutter contre la pandémie car il est moins cher et plus facile à transporter que de nombreux vaccins rivaux.

L’UE accuse le fabricant de médicaments d’avoir vendu excessivement son vaccin et de favoriser injustement la Grande-Bretagne, où AstraZeneca a développé le vaccin avec l’Université d’Oxford – une accusation niée par la société.

Bruxelles a convenu avec Londres cette semaine de lutter pour une solution «gagnant-gagnant», mais même si l’UE résiste aux contrôles à l’exportation, elle est confrontée à un autre problème: la baisse de confiance dans le tir d’AstraZeneca en raison des préoccupations concernant les effets secondaires et les données d’efficacité.

Le Danemark suspendra son utilisation du vaccin pendant encore trois semaines en attendant de nouvelles enquêtes sur un lien potentiel entre le vaccin et les caillots sanguins, a rapporté jeudi la chaîne danoise TV 2, citant des sources.

Plus de 10 autres pays ont également suspendu le déploiement du vaccin pour des raisons similaires, mais la plupart ont redémarré depuis. L’Agence européenne des médicaments a déclaré la semaine dernière qu’elle était sûre et non liée à une augmentation du risque global de caillots sanguins.

Cependant, de nombreux Européens restent méfiants.

Un tiers des Danois refuserait le vaccin AstraZeneca, selon une enquête publiée mercredi par les médias danois. La confiance a également pris un coup dur en Espagne, en Allemagne, en France et en Italie.

AstraZeneca a revu à la baisse, légèrement, l’efficacité du vaccin à 76% dans une nouvelle analyse de son essai américain. Les données provisoires publiées lundi avaient estimé le taux d’efficacité du vaccin à 79% mais n’avaient pas inclus d’infections plus récentes, ce qui a conduit à une réprimande publique très inhabituelle de la part des responsables de la santé américains.

AstraZeneca, qui attend l’approbation réglementaire des États-Unis, a également réaffirmé que le tir était efficace à 100% contre les formes sévères ou critiques de COVID-19.

«L’efficacité du vaccin contre les maladies graves, y compris la mort, place le vaccin AZ dans la même situation que les autres vaccins», a déclaré William Schaffner, un expert en maladies infectieuses de la Vanderbilt University School of Medicine, ajoutant qu’il s’attend à ce que le vaccin obtienne l’approbation des États-Unis. .

Le vaccin a déjà obtenu une autorisation de mise sur le marché ou d’utilisation d’urgence conditionnelle dans plus de 70 pays.

En Europe, les dirigeants français et allemand ont admis jeudi que le problème de la lenteur des déploiements de vaccins à l’intérieur de l’UE dépassait la question de savoir s’il fallait contrôler les exportations.

La chancelière allemande Angela Merkel a déclaré que les dirigeants de l’UE discuteraient également de la manière de stimuler la production interne de vaccins.

«Les sites de production britanniques fabriquent pour la Grande-Bretagne et les États-Unis n’exportent pas, nous dépendons donc de ce que nous pouvons fabriquer en Europe», a-t-elle déclaré aux législateurs allemands.

Le président français Emmanuel Macron a déclaré que l’UE elle-même devrait être blâmée – que ses plans de vaccination manquaient d’ambition.

«Nous n’avons pas tiré pour les stars», a-t-il déclaré à la chaîne de télévision grecque ERT. «Cela devrait être une leçon pour nous tous.»