Le composé de champignon magique semble prometteur comme traitement de la dépression dans une étude clé

LONDRES, 2 novembre (Reuters) – Le principal ingrédient psychoactif présent dans les champignons magiques peut réduire de manière significative les symptômes de la dépression difficile à traiter, selon les données du plus grand essai clinique jamais réalisé pour tester le composé très surveillé.

L’étude à mi-parcours, menée par COMPASS Pathways (CMPS.O), basée à Londres et cotée au Nasdaq, a impliqué 233 patients souffrant de dépression dite résistante au traitement qui n’ont pas bénéficié d’au moins deux antidépresseurs.

Parallèlement à un soutien psychologique, chaque participant a reçu une dose unique de 25 mg, 10 mg ou une dose témoin de 1 mg d’une formulation synthétique du composé psilocybine.

On pense que le composé de COMPASS cible les parties du cerveau intimement impliquées dans le traitement des émotions, a déclaré James Rucker, psychiatre consultant et maître de conférences clinique au King’s College de Londres, qui a participé à l’étude.

Une fois administré, les patients sont entrés dans une sorte d’état de « rêve éveillé » qui a duré entre quatre et six heures. Les gens venaient le matin, avaient leur expérience psychédélique et repartaient l’après-midi ou le soir dans leur état de base, a déclaré Rucker.

Les données publiées dans une revue médicale ont montré que les patients ayant reçu la dose de 25 mg de psilocybine présentaient des niveaux statistiquement significatifs de symptômes dépressifs inférieurs trois semaines après le traitement par rapport aux personnes traitées avec des doses plus faibles.

De plus, environ 29 % des patients de ce groupe ont obtenu une rémission sur une échelle de dépression standardisée.

Étant donné que ces patients ont des options de traitement limitées et sont confrontés à la stigmatisation liée à la dépression, ces résultats sont un pas dans la bonne direction, a déclaré Rucker.

Les résultats de l’essai sont positifs mais pas spectaculaires, a averti Ravi Das, professeur agrégé à l’University College London Institute of Mental Health.

« Il y avait un nombre inégal de patients gravement déprimés dans chaque groupe ; avec beaucoup moins de personnes gravement déprimées dans le groupe de dose apparente « efficace » (25 mg). Cela ne semble pas être reconnu dans l’article. »

Bien que les patients n’aient été recrutés que s’ils n’étaient pas considérés comme présentant un risque cliniquement significatif de suicide, trois participants du groupe 25 mg ont manifesté un comportement suicidaire dans les 12 semaines suivant le traitement.

En étudiant la dépression, la suicidalité va être une caractéristique de l’évolution de la maladie, a déclaré Guy Goodwin, médecin-chef chez COMPASS Pathways.

« Notre hypothèse est que les différences sont dues au hasard… mais nous ne pouvons régler cela qu’en faisant d’autres expériences. »

Les données de deux études de stade avancé testant le composé, qui est également testé comme traitement du SSPT et de l’anorexie mentale, pourraient être dévoilées d’ici la fin de 2024 au plus tôt, a-t-il déclaré.

Les antidépresseurs existants mettent généralement des semaines à entrer en action. La concoction pharmaceutique de kétamine de Johnson & Johnson – le célèbre médicament de fête qui est aussi un tranquillisant pour chevaux et chats – a été approuvée en 2019.

Les ingrédients psychoactifs, qu’ils soient dérivés du cannabis, du LSD ou des champignons magiques, captivent depuis longtemps les chercheurs en santé mentale. La psilocybine dans la plupart des régions est classée comme n’ayant aucune valeur médicinale, tombant dans la même catégorie que les produits chimiques tels que le LSD.

Parcourir les obstacles juridiques complexes pour accéder à ces composés a ralenti le rythme de la recherche, mais avec des scientifiques motivés et un fardeau croissant de problèmes de santé mentale mal traités, l’écosystème de la recherche psychédélique a explosé.

Mais les critiques craignent que la recherche en plein essor puisse inciter à l’utilisation débridée de versions non pharmaceutiques de ces médicaments.

Reportage de Natalie Grover à Londres; Montage par Josie Kao

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