Le comité de sécurité de l’EMA examine les rapports sur l’inflammation cardiaque et les troubles nerveux rares après les injections de Pfizer et d’AstraZeneca COVID-19
L’Agence médicale européenne (EMA) examine les rapports faisant état d’un trouble neurodégénératif rare chez les personnes ayant reçu AstraZeneca Plc (NASDAQ: AZN) Vaccin COVID-19, soulevant de nouvelles questions sur les effets secondaires potentiels du vaccin.
Qu’est-il arrivé: Dans le cadre d’un examen régulier des rapports de sécurité du vaccin, le comité de sécurité de l’EMA analyse les données fournies par AstraZeneca sur les cas de syndrome de Guillain-Barré (SGB). Cependant, il n’a pas précisé le nombre de cas.
Le régulateur a déclaré que le SGB avait été identifié comme un événement indésirable possible qui devait être spécifiquement surveillé pendant le processus d’approbation conditionnelle du vaccin, ajoutant qu’il avait demandé des données plus détaillées sur les cas à AstraZeneca.
Cependant, les chercheurs ont constaté que les chances de développer un SGB après la vaccination sont extrêmement faibles.
Le SGB est une maladie neurologique rare dans laquelle le système immunitaire du corps attaque le revêtement protecteur des fibres nerveuses. La plupart des cas font suite à une infection bactérienne ou virale.
L’Agence médicale européenne examine également les rapports d’inflammation cardiaque avec Pfizer Inc (NYSE: PFE) – BioNTech SE (NASDAQ: BNTX) et Moderna Inc. (NASDAQ: MRNA) tiré.
Il a déclaré que rien n’indiquait à l’heure actuelle que ces cas étaient dus aux vaccins.
En plus de rechercher plus de données sur l’inflammation cardiaque, le comité d’évaluation des risques de pharmacovigilance (PRAC) a ajouté un nouvel effet secondaire à l’étiquette du vaccin de Pfizer pour le gonflement du visage chez les personnes ayant des antécédents d’injections de produits de comblement cutané.
Pourquoi est-ce important: «Le PRAC a estimé qu’il existe au moins une possibilité raisonnable d’association causale entre le vaccin et les cas signalés de gonflement du visage chez les personnes ayant des antécédents d’injections de produits de comblement cutané (substances molles de type gel injectées sous la peau)», le l’agence a dit.
Le comité a déclaré qu’il mettait à jour l’avertissement sur le Johnson et Jonson (NYSE: JNJ) et liens avec la thrombose (formation de caillots sanguins) avec syndrome de thrombocytopénie (faible taux de plaquettes sanguines), conseillant aux patients chez qui une thrombopénie est diagnostiquée dans les trois semaines suivant la vaccination d’être activement recherchés pour les signes de thrombose.
Action de prix: Actions AZN + 0,57% à 53,79 $, JNJ + 0,52% à 168,61 $, BNTX + 9,05% à 183,13 $, PFE + 1,02% à 39,59 $ et MRNA + 1,73% à 163,26 $ pendant les heures de négociation du marché lors du dernier chèque vendredi.
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