Le chewing-gum expérimental peut réduire la propagation du virus ; La protection contre les tirs d’appoint peut durer plus longtemps


L’infirmière Gavriil Hadjioannou tient un flacon du vaccin Pfizer-BioNTech contre la maladie à coronavirus (COVID-19) au centre de santé de Karyes, le centre administratif de la communauté monastique orthodoxe entièrement masculine du Mont Athos, en Grèce, le 16 novembre 2021. REUTERS/Alexandros Avramidis

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22 novembre (Reuters) – Ce qui suit est un résumé de quelques études récentes sur COVID-19. Ils comprennent des recherches qui justifient une étude plus approfondie pour corroborer les résultats et qui n’ont pas encore été certifiées par des pairs.

Un chewing-gum expérimental réduit le virus dans la salive

Un chewing-gum expérimental contenant une protéine qui « piège » les particules de coronavirus pourrait limiter la quantité de virus dans la salive et aider à freiner la transmission lorsque les personnes infectées parlent, respirent ou toussent, estiment les chercheurs. La gomme contient des copies de la protéine ACE2 trouvée à la surface des cellules, que le virus utilise comme passerelle pour pénétrer dans les cellules et les infecter. Dans des expériences en éprouvette utilisant des échantillons de salive et d’écouvillonnage d’individus infectés, des particules virales se sont attachées aux « récepteurs » ACE2 dans le chewing-gum. En conséquence, la charge virale dans les échantillons a chuté de plus de 95%, a rapporté l’équipe de recherche de l’Université de Pennsylvanie dans Molecular Therapy. La gomme ressemble et a le goût d’une gomme à mâcher conventionnelle, peut être conservée pendant des années à des températures normales, et la mâcher n’endommage pas les molécules de protéine ACE2, ont déclaré les chercheurs. L’utilisation de gomme pour réduire les charges virales dans la salive, suggèrent-ils, augmenterait les avantages des vaccins et serait particulièrement utile dans les pays où les vaccins ne sont pas encore disponibles ou abordables.

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La protection peut durer plus longtemps après la dose de rappel du vaccin

La protection contre COVID-19 d’un vaccin à ARNm – soit les injections Moderna (MRNA.O) ou Pfizer (PFE.N)/BioNTech – peut durer plus longtemps après la dose de rappel qu’après le schéma thérapeutique original en deux injections, ont spéculé les chercheurs sur la base de la résultats d’une nouvelle petite étude. Ils ont mesuré les réponses vaccinales avant et après les rappels chez 33 adultes d’âge moyen en bonne santé qui avaient reçu leur deuxième dose en moyenne neuf mois plus tôt. Avant les rappels, leurs niveaux d’anticorps avaient diminué d’environ 10 fois par rapport aux niveaux tôt après leur deuxième dose. De 6 à 10 jours après le rappel, leurs taux d’anticorps avaient été multipliés par 25 et étaient cinq fois plus élevés qu’après deux doses du vaccin, selon un rapport publié dimanche sur medRxiv avant l’examen par les pairs. Chez les volontaires qui avaient COVID-19 avant d’être vaccinés, les niveaux d’anticorps après le rappel étaient 50 fois plus élevés qu’après leurs infections. « Parce que ces niveaux d’anticorps sont si robustes, le rappel pourrait potentiellement nous offrir une protection pendant une durée plus longue que ce que nous avons vu pour deux doses du vaccin », a déclaré le coauteur de l’étude Alexis Demonbreun de la Northwestern University Feinberg School of Medicine à Chicago, dans un communiqué. .

Un test sanguin détecte l’exposition au virus sans anticorps

Parce que tout le monde ne produit pas des quantités mesurables d’anticorps COVID-19 après une infection ou une vaccination, des chercheurs britanniques ont développé un seul test sanguin qui non seulement détecte les anticorps, mais mesure également d’autres signes d’une réponse du système immunitaire au virus. Plus précisément, il mesure les cellules T, de puissantes cellules immunitaires qui apprennent à reconnaître le virus soit après l’avoir rencontré lors d’une infection, soit par vaccination. Dans le cadre du nouveau test, des échantillons de sang sont exposés à des répliques de petits morceaux du virus. Si les cellules T de l’échantillon de sang reconnaissent ces morceaux, elles sont déclenchées pour produire des molécules qui peuvent être facilement mesurées, telles que la protéine inflammatoire interféron-gamma. « Le test est très sensible et semble être précis », a déclaré Martin Scurr de l’école de médecine de l’Université de Cardiff, co-auteur d’un rapport publié dans Immunology. Cela était vrai même chez les patients atteints de cancer, dont beaucoup ne produisent pas d’anticorps en réponse à la vaccination. « Le test est facile à utiliser et devrait jouer un rôle très utile » dans le suivi des réponses des anticorps et des lymphocytes T au virus, a déclaré Scurr. « Cependant, il reste à déterminer quel niveau d’anticorps et de réponse des lymphocytes T contre le virus pourrait protéger d’une infection future et de COVID-19. »

Cliquez pour un graphique Reuters sur les vaccins en développement.

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Reportage de Nancy Lapid; Montage par Bill Berkrot

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