Le booster mis à jour de Pfizer cible les variantes d’Omicron, de nouvelles données le confirment – Consumer Health News

VENDREDI 14 octobre 2022 (HealthDay News) — De nouvelles données d’essais montrent que la piqûre de rappel COVID mise à jour de Pfizer est plus puissante contre les sous-variantes d’Omicron que la piqûre d’origine, a annoncé jeudi la société.

Les résultats sont rassurants, car les données humaines sur le vaccin modifié n’étaient pas disponibles lorsque la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé les injections de rappel reformulées en septembre.

« Ces premières données suggèrent que notre vaccin bivalent devrait offrir une meilleure protection contre les variantes actuellement en circulation que le vaccin original et potentiellement aider à freiner les futures augmentations de cas cet hiver », a déclaré le PDG de Pfizer, Albert Bourla, dans un communiqué de presse de la société.

Des échantillons de sang prélevés sur 80 personnes une semaine après avoir reçu leurs rappels mis à jour ont montré « une augmentation substantielle » de leur réponse en anticorps neutralisants contre les deux sous-variantes d’Omicron, BA.5 et BA.5, qui représentent désormais 93% de tous les nouveaux cas de COVID aux États-Unis.

Les chercheurs ont découvert que la réponse anticorps chez les personnes de plus de 55 ans était « plus limitée » face aux variantes d’Omicron. La société effectue une comparaison similaire parmi les jeunes adultes.

Pfizer a également testé le rappel mis à jour sur des souris. Dans cette recherche, il a constaté que les nouveaux plans fournissaient au moins un « avantage supplémentaire ».

Alors que Moderna, la seule autre société avec une injection de rappel COVID mise à jour, a publié les résultats de sa propre étude sur la souris, elle n’a pas commenté quand elle aura mis à jour les données d’efficacité des essais cliniques humains, Nouvelles de la SCB signalé.

Lorsque le gouvernement fédéral a approuvé les rappels en septembre, il l’a fait dans l’espoir de devancer une poussée hivernale du virus. À cette époque, les conseillers du comité consultatif sur les vaccins des Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis ont partagé leurs réserves quant à l’autorisation des rappels sans les données chez l’homme.

Pourtant, les responsables de la FDA ont souligné que d’autres vaccins sont testés de la même manière.

« Nous sommes assez convaincus que ce que nous avons est très similaire à la situation que nous avons connue dans le passé avec les changements de souche grippale, où nous ne faisons pas d’études cliniques pour eux aux États-Unis. Nous savons de la façon dont le le vaccin fonctionne et à partir des données dont nous disposons, nous pouvons prédire dans quelle mesure le vaccin fonctionnera », a déclaré Peter Marks de la FDA en août.

Des données d’essais cliniques humains supplémentaires sont nécessaires avant que les injections de la série de vaccination primaire contre la COVID-19 puissent être modifiées. La FDA pourrait convoquer un panel de conseillers en vaccins plus tard cette année pour résoudre ce problème, Nouvelles de la SCB signalé.

Plus d’information

Les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis ont plus d’informations sur les rappels mis à jour.

SOURCE : Pfizer Inc., communiqué de presse, 13 octobre 2022, SCS