L’argent en mouvement : EnPlusOne, Cellarity, Voyager et plus
Les cycles de financement de cette semaine ont vu l’argent couler dans des plateformes innovantes de découverte et de livraison de médicaments, l’imagerie du cancer et la synthèse d’ARN, tandis que la centrale pharmaceutique Pfizer a conclu deux accords neuro de grande valeur.
La plate-forme de synthèse d’ARN à base d’enzymes d’EnPlusOne gagne 12 millions de dollars
Avec un financement de démarrage de 12 millions de dollars, la startup biotechnologique EnPlusOne Biosciences Inc. lancé la semaine dernière avec sa plateforme de synthèse d’ARN enzymatique de pointe ezRNA. Le cycle de financement a été mené par Northpond Ventures ; Breakout Ventures, Coatue et des investisseurs providentiels ont participé.
Point culminant de plus de six années de développement, la plateforme de synthèse ezRNA utilise des enzymes pour générer des oligonucléotides d’ARN et peut incorporer une grande variété de modifications de nucléotides. EnPlusOne utilisera le produit de démarrage pour développer et mettre à l’échelle ezRNA et élargir son équipe.
La jeune entreprise est dirigée par Daniel Wiegand, son directeur général. Le Dr Jonathan Rittichier, Ph.D., en est le directeur scientifique, tandis que Dan Ahlstedt est le directeur de l’exploitation. Tous trois ont créé EnPlusOne à partir du Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering de l’Université de Harvard. Wiegand et Rittichier sont les fondateurs techniques de l’entreprise.
Une approche unique de la découverte de médicaments rapporte à Cellarity 121 millions de dollars dans la série C
Basé à Cambridge, MA Cave réalisé 121 millions de dollars lors de sa récente ronde de financement de série C, la société annoncé Mardi. Elle prévoit d’utiliser le produit pour renforcer sa plateforme, élargir sa base de talents et diriger ses programmes jusqu’à la clinique.
L’approche de Cellarity va au-delà des cibles moléculaires individuelles et se concentre sur la cellule entière pour identifier les facteurs influençant la transition vers un état pathologique. Des modèles d’apprentissage en profondeur combinés à des données transcriptomiques de haute dimension permettent à Cellarity de concevoir des médicaments ciblant la structure cellulaire d’une maladie, ce qui pourrait conduire à des traitements pour des cibles auparavant impossibles à traiter.
Le cycle de financement a été mené par la société de capital-risque et fondateur de Cellarity, Flagship Pioneering. Quatre nouveaux investisseurs ont également apporté leur soutien à Cellarity, dont Hanwha Impact Partners et Kyowa Kirin Co. Ltd. Depuis sa création en 2017, Cellarity a déjà levé 274 millions de dollars.
Voyager gagne 10 millions de dollars grâce à l’option de licence de Pfizer pour sa capside AAV de nouvelle génération
Mardi, le géant pharmaceutique Pfizer a exercé son option de licence pour Thérapeutique Voyager‘ nouvelle capside AAV, déclenchant un paiement de 10 millions de dollars à ce dernier. Selon un porte-parole de la société, Voyager utilisera ces recettes pour développer davantage sa plate-forme de découverte propriétaire TRACER et ses programmes de pipeline en cours.
L’option d’exercice fait partie d’un accord de licence entre Voyager et Pfizer, signé en octobre de l’année dernière, qui impliquait un paiement initial de 30 millions de dollars pour le programme capside qui pourrait être utilisé pour fournir des thérapies géniques potentielles pour un trouble neurologique rare encore non divulgué. Voyager reste éligible jusqu’à 290 millions de dollars en redevances d’étape et échelonnées.
La société mise sur une stratégie de partenariat externe pour l’aider à faire progresser sa technologie et son pipeline. « Voyager a également annoncé en mars 2023 un accord d’option de licence avec Novartis en vertu duquel Novartis peut exercer des options pour concéder sous licence des capsides AAV générées par TRACER pour une utilisation potentielle avec trois cibles CNS non divulguées et des options pour accéder aux capsides pour deux cibles supplémentaires de maladies rares à convenir dans le avenir », a déclaré le porte-parole BioEspace.
La série B pompe 21,5 millions de dollars dans l’agent d’imagerie des tumeurs fluorescentes de Vergent
Avec la clôture de sa ronde de financement de série B mardi, Vergent Bioscience posté produit de 21,5 millions de dollars, que la société utilisera pour faire progresser le développement clinique de VGT-309, son agent d’imagerie fluorescente ciblant les tumeurs.
Livré via une courte perfusion quelques heures avant la chirurgie, le VGT-309 contient une molécule qui se lie de manière covalente aux cathepsines, un groupe de protéines connues pour être surexprimées dans une grande variété de tumeurs solides, y compris le cancer du poumon. Cette action permet aux chirurgiens de repérer des tissus tumoraux auparavant indétectables ou difficiles à visualiser lors de chirurgies mini-invasives ou robotisées.
Orlando Health Ventures a dirigé la série B de Vergent. La société basée à Minneapolis, MN, a gagné de nouveaux investisseurs au cours de ce tour, notamment Rex Health Ventures, Windham Venture Partners et Intuitive Surgical, Inc.
Pfizer finalise le rachat de Biohaven pour 11,6 milliards de dollars
Première révélé en mai, Pfizer annoncé lundi qu’il avait finalisé l’acquisition de son leader de la migraine, Biohaven Pharmaceuticals, dans le cadre d’un accord évalué à 11,6 milliards de dollars. Le géant de l’industrie a acheté toutes les actions en circulation de Biohaven à 148,50 $ par action. Biohaven est désormais une filiale à 100% de Pfizer.
À la suite du rachat, Pfizer détient désormais les droits sur Nurtec ODT (rimegepant), pour le traitement des migraines chez les adultes, avec ou sans auras, et pour la prévention des migraines épisodiques. L’accord donne également Pfizer Zavegepant, un spray intranasal en cours d’examen par la FDA pour le soulagement de la migraine aiguë. L’organisme de réglementation devrait prendre une décision au début de l’année prochaine.
L’acquisition confère également à Pfizer un portefeuille d’antagonistes précliniques des récepteurs peptidiques liés au gène de la calcitonine.
Drug Discovery Technologies remporte un alliage de 42 millions de dollars en série D
Entreprise de l’écosystème biotechnologique Alliage Thérapeutique dénombré 42 millions de dollars de revenus lors de sa récente ronde de financement de série D. Le produit sera utilisé pour renforcer les technologies de découverte de médicaments préconcurrentielles de la société dans de nouvelles modalités biologiques, ainsi que pour soutenir de nouveaux modèles de partenariat pour favoriser l’innovation dans la communauté de la découverte de médicaments.
Lancé en 2017, Alloy a initialement fourni des capacités de découverte d’anticorps humains chez la souris en utilisant une suite de souches de souris transgéniques. Avec sa série C en mars 2021, la société a pu étendre ses technologies et services de découverte aux récepteurs des lymphocytes T et aux médicaments génétiques. La série D de lundi aidera également Alloy à élargir ses offres dans ses six modalités, y compris les peptides et les thérapies cellulaires.
La série D était dirigée par les investisseurs existants 8VC et Mubadala Capital. Les partisans de retour, Thiel Capital, Founders Fund et Presight Capital, ainsi que d’autres fonds sans nom, ont participé.
Après la sortie furtive, Gate compte 25 millions de dollars de financement
Médecine de précision biotech Gate Neurosciences annoncé la semaine dernière qu’il avait obtenu un financement total de 25 millions de dollars d’un groupe d’investisseurs axés sur les sciences de la vie, notamment ThornApple Capital, Innoviva, Biocrossroads et Luson Bioventures, entre autres.
Parallèlement à son financement, la société a présenté une nouvelle publication évaluée par des pairs mettant en évidence le nouveau mécanisme et la pharmacologie de son programme principal Zelquistinel. L’article montre qu’une seule dose de la molécule peut moduler les récepteurs NMDA et améliorer la plasticité synaptique dans des régions spécifiques du cerveau, ce qui conduit à un effet antidépresseur rapide et durable.
Gate a été lancé en 2019 et est sorti de la furtivité en août. La société a précédemment acquis les programmes de dépression Zelquistinel, Apimostinel et Rapastinel du géant pharmaceutique AbbVie, et a récemment obtenu les droits exclusifs sur les antagonistes précliniques des récepteurs mGlu2/3 d’Eli Lilly pour les troubles du sommeil.
