Lachie ressent l’amour: les lecteurs du Herald offrent à un enfant de 8 ans atteint d’une tumeur au cerveau leurs billets pour Ed Sheeran

Un garçon de 8 ans, récemment diagnostiqué avec une tumeur cérébrale agressive et inopérable, coche déjà sa liste de souhaits – en commençant par une soirée spéciale avec la pop star Ed Sheeran.

L’écolier d’Auckland, Lachie Love, a été diagnostiqué avec le cancer incurable du cerveau, le gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG) juste après Noël.

Depuis que les parents de Lachie, Andy et Liesje, ont annoncé la nouvelle du diagnostic de leur fils dans le Héraut ils ont été inondés de soutien, de messages et de dons pour réaliser les rêves de Lachie.

L’un des souhaits de Lachie est de voir la pop star Ed Sheeran en concert et Liesje a déclaré qu’elle avait reçu des messages de lecteurs offrant à Lachie leurs billets personnels.

« Des lecteurs de tous les jours nous ont envoyé des messages disant qu’ils aimeraient donner à Lachie leurs propres billets de concert, c’était vraiment touchant et humiliant », a déclaré Liesje.

« Nous avons été submergés par la gentillesse et la générosité de chacun – les gens sont incroyables. »

Le PDG d’Eden Park, Nick Sautner, a également entendu parler du souhait de Lachie de voir la pop star britannique et a organisé une soirée pour toute la famille Love lors du prochain concert d’Auckland.

« Depuis que l’histoire de Lachie a été publiée, nous avons été inondés d’offres de la part de la communauté d’Eden Park, désireuse d’aider à réaliser le souhait d’Ed Sheeran de Lachie », a déclaré Sautner.

« C’est réconfortant de voir un tel élan de générosité et d’amour de la part des membres de notre conseil d’administration, du personnel, des voisins et des entreprises locales.

La famille Love sera prise en charge lors du concert avec Sautner promettant une « expérience unique » pour Lachie.

Les entreprises de Mt Eden avaient également été en contact avec Sautner, proposant de faire partie de l’expérience «l’argent ne peut pas acheter» pour Lachie et sa famille.

En plus de voir Ed Sheeran se produire en direct, l’écolier d’Auckland espère aller au Harry Potter World en Floride, voir le chanteur country Blake Shelton en concert au Texas et aller aux Universal Studios.

Il attend également l’autorisation des spécialistes de l’hôpital pour enfants Starship pour voir s’il peut réaliser son souhait d’aller nager avec les requins chez Kelly Tarlton la semaine prochaine.

« Nous avons prévu cela, mais nous devons simplement nous assurer que sa cicatrice de l’opération est guérie et que les médecins sont heureux qu’il soit sous l’eau aussi longtemps », a déclaré Liesje.

En plus d’offres aimables de billets de concert, Lachie avait reçu un e-mail du super-héros masqué Batman et aussi de Dark Vador.

Liesje a pu lire à Lachie les messages de Batman et Dark Vador juste avant qu’il n’entre pour faire installer son propre masque de radiothérapie à l’hôpital pour enfants Starship.

« Nous lui avons montré ce que Dark Vador avait écrit sur la fraîcheur des masques, ce qui a vraiment aidé à préparer Lachie pour l’ajustement du masque », a déclaré Liesje.

La tante de Lachie, Nikki Donkin, avait créé une page Givealittle pour aider à collecter des fonds pour la liste de souhaits de Lachie – et aussi pour permettre à Liesje et Andy de passer un congé dont ils avaient bien besoin avec leur fils.

La page avait collecté plus de 89 000 $ jusqu’à présent.

Maman Liesje a déclaré que son garçon « plus grand que nature » avait également des demandes plus inhabituelles – comme apprendre à être un ninja au Japon et pour lui et son jeune frère Harry de voir des paresseux en Amérique du Sud.

« En raison du traitement qu’il subit, il devra se reposer, nous devrons donc en tenir compte dans tout ce que nous ferons. »

« Il y a certaines choses que nous ne pourrons pas faire, mais nous voulons lui offrir autant d’expériences formidables que possible. »

Liesje a déclaré que depuis le partage de l’histoire de Lachie, d’autres personnes qui avaient expérimenté DIPG avaient été en contact.

Le cancer rare touche environ deux enfants néo-zélandais et 20 enfants australiens chaque année.

C’est la même tumeur complexe que l’adolescente de Wellington, Jemima Gazley, a été diagnostiquée.

La jeune fille de 15 ans est décédée en octobre de l’année dernière après avoir passé les dernières semaines de sa vie à sensibiliser le public au DIPG et à collecter des fonds pour un remède.

Près de 700 000 $ collectés via le site de financement participatif Givealittle ont été donnés par le Dr Matt Dun, un chercheur australien qui se bat pour trouver un remède au DIPG. La fille de Dun est également décédée du DIPG.

Liesje a déclaré qu’elle avait été en contact avec la mère de Jemima, Ray Gazley, et qu’elle avait reçu des détails sur Dun dans l’espoir qu’un essai clinique pourrait aider Lachie.

Liesje a déclaré que la famille était bouleversée et humiliée par l’effusion d’amour de leur communauté et de toute la Nouvelle-Zélande et à l’étranger.

« D’une part, c’est un diagnostic si rare mais avec cela, il y a une réelle vigilance dans la communauté touchée par le DIPG », a-t-elle déclaré.

« Le soutien que nous avons eu jusqu’à présent a été incroyable. »