La gourou du fitness Kayla Itsines brise le silence sur la lutte contre l'endométriose et inspire des millions de personnes
Kayla Itsines, une experte australienne renommée en fitness et co-créatrice de l’application SWEAT, a récemment révélé son combat de six ans contre l’endométriose, une maladie qui touche une femme australienne sur neuf. Itsines, qui a réussi à concevoir deux enfants malgré son diagnostic, espère que son histoire encouragera un dialogue plus ouvert sur la maladie et son impact sur la fertilité.
Dévoiler le secret
Malgré sa présence dynamique sur les réseaux sociaux, Itsines a gardé secret son diagnostic d’endométriose pendant des années, craignant l’impact que cela pourrait avoir sur la perception de la fertilité de ses abonnés. Diagnostiquée à 18 ans, elle a présenté des symptômes graves dès son plus jeune âge, mais a souvent été renvoyée par les professionnels de la santé jusqu’à subir une chirurgie laparoscopique qui a confirmé son état. La révélation d’Itsines est intervenue après la naissance de son premier enfant, dans le but de soutenir et d’éduquer les autres sur les réalités de la vie avec l’endométriose.
Défis et triomphes
Itsines décrit la douleur constante et le diagnostic supplémentaire d’adénomyose, soulignant le manque de compréhension et de soutien qu’elle a rencontré de la part du système de santé. Son parcours vers la maternité a été semé d’incertitudes en raison de l’idée fausse répandue selon laquelle l’endométriose entrave gravement la fertilité. Cependant, après un traitement chirurgical, elle a conçu naturellement, une histoire qu’elle partage maintenant pour dissiper les mythes et offrir de l’espoir aux autres. Itsines souligne également l’importance du mouvement et de l’exercice dans la gestion des symptômes, en intégrant des entraînements à faible impact dans sa routine.
Plaidoyer pour le changement
Aujourd’hui, Itsines est ambassadrice d’Endometriosis Australia, plaidant pour un meilleur soutien médical et une meilleure sensibilisation. Elle critique la réponse inadéquate des soins de santé à l’endométriose et appelle à des changements systémiques, notamment des consultations plus longues financées par Medicare pour le diagnostic et le traitement. Son histoire s’aligne sur la campagne plus large About Bloody Time, qui cherche à dénoncer le traitement dédaigneux des problèmes de santé des femmes, en particulier l’endométriose, et la nécessité d’une meilleure compréhension médicale et publique de cette maladie.
La décision d’Itsines de partager son expérience a non seulement mis en lumière une maladie souvent entourée de secret, mais a également souligné la résilience de ceux qui vivent avec cette maladie au quotidien. Son histoire est un appel à l’action, appelant à une réévaluation de la manière dont les problèmes de santé des femmes sont traités et perçus, tant en Australie que dans le monde.