La FDA américaine évalue l’efficacité des vaccins COVID-19 contre Omicron

Un flacon et une seringue sont vus devant un graphique boursier affiché et les mots « Omicron SARS-CoV-2 » dans cette illustration prise le 27 novembre 2021. REUTERS/Dado Ruvic/Illustration

30 novembre (Reuters) – La Food & Drug Administration des États-Unis a déclaré mardi qu’elle évaluait l’efficacité des vaccins COVID-19 autorisés contre la variante du coronavirus Omicron et s’attend à avoir plus d’informations dans les prochaines semaines.

L’agence évalue actuellement les vaccins pour voir si et dans quelle mesure ils fonctionnent contre la variante, détectée pour la première fois en Afrique du Sud, a déclaré la commissaire par intérim Janet Woodcock dans un communiqué.

Elle a déclaré que si l’examen montre qu’une modification des vaccins actuels est nécessaire, l’agence et les entreprises travailleront ensemble pour développer et tester rapidement une telle modification.

La nouvelle variante a suscité des inquiétudes dans le monde entier quant à sa capacité à résister aux vaccinations et à prolonger la pandémie de COVID-19 vieille de près de deux ans.

L’agence américaine de réglementation de la santé a maintenu que les vaccins autorisés restent très efficaces pour prévenir le COVID-19 et les résultats cliniques graves associés à l’infection et a exhorté les gens à se faire vacciner.

La FDA évalue également l’impact potentiel de la variante sur les diagnostics et les thérapies actuellement disponibles. Il a déclaré qu’un examen préliminaire a montré que les tests PCR et antigéniques à haut volume, largement utilisés aux États-Unis, ont une faible probabilité d’être affectés par Omicron.

Reportage de Mrinalika Roy à Bengaluru; Montage par Shinjini Ganguli

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