La FDA américaine autorise la prise du médicament COVID-19 de Lilly sans remdesivir


La signalisation est visible à l’extérieur du siège de la Food and Drug Administration (FDA) à White Oak, Maryland, États-Unis, le 29 août 2020. REUTERS / Andrew Kelly

29 juillet (Reuters) – Le régulateur américain de la santé a étendu l’autorisation d’utilisation d’urgence du baricitinib COVID-19 d’Eli Lilly (LLY.N), affirmant qu’il pouvait désormais être utilisé sans prendre le remdesivir de Gilead (GILD.O) avec lui, Lilly a déclaré jeudi.

En novembre, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le baricitinib, un médicament contre l’arthrite de Lilly and Incyte (INCY.O), en association avec le remdesivir, pour traiter les patients atteints de COVID-19.

« Sur la base du corpus croissant de preuves, nous sommes confiants dans le potentiel du baricitinib en tant que traitement important pour la population de patients hospitalisés COVID-19 nécessitant un supplément d’oxygène », a déclaré Lilly jeudi.

L’utilisation élargie du baricitinib par la FDA était basée sur les résultats d’un essai réalisé par la société en avril.

L’essai n’a pas atteint l’objectif principal de prévenir la progression vers l’utilisation d’un ventilateur chez les patients COVID-19 hospitalisés. Cependant, l’étude a montré que les patients traités par baricitinib étaient moins susceptibles que ceux recevant des soins standard de progresser vers l’utilisation d’un ventilateur ou de mourir.

L’étude a inclus 1 525 patients COVID-19 hospitalisés qui ont reçu soit du baricitinib, soit un placebo, ainsi que la norme de soins, qui comprenait des corticostéroïdes et du remdesivir.

Reportage de Dania Nadeem à Bengaluru; Montage par Shounak Dasgupta

Nos normes : les principes de confiance de Thomson Reuters.

Laisser un commentaire