La douleur n’est pas encore terminée pour les actionnaires d’Ocugen, selon un analyste


Il y a un vieil adage à Wall Street – presque certainement exact, comme le montrent les nouvelles d’hier – que lorsque les analystes de Wall Street disent « acheter », ils veulent dire acheter ; quand ils disent « conserver », ils veulent dire vendre ; et quand ils disent « vendre », ils veulent dire « c’est déjà trop tard, vous auriez dû vendre hier ».

Eh bien, l’analyste de Chardan Keay Nakae n’a réitéré sa note Neutre ou Hold sur Ocugen (OCGN) – et non seulement cela signifie probablement « vendre », mais il aurait probablement été préférable que les investisseurs vendent l’action – avant qu’Ocugen ne subisse une baisse de prix de 28% hier.

Jeudi matin, voyez-vous, Ocugen a révélé que son candidat vaccin contre le coronavirus Covaxin, qui a été développé par la société de biotechnologie indienne Bharat Biotech et qui a bien fonctionné dans les essais cliniques de phase 3 plus tôt cette année, est retiré de la considération pour l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) par la Food and Drug Administration des États-Unis, et devra plutôt suivre la voie la plus longue en se soumettant à une demande de licence de produits biologiques (BLA).

Ce n’était pas l’idée d’Ocugen, d’ailleurs, mais une action recommandée par la FDA. Cela a cependant du sens étant donné que (1) les cas de coronavirus aux États-Unis sont actuellement en baisse; (2) les vaccins alternatifs contre le coronavirus de Pfizer et Moderna semblent très bien fonctionner ; et (3) la demande de vaccins en général semble avoir été largement satisfaite aux États-Unis, réduisant la condition d' »urgence » qui est une condition sine qua non dans Urgence Utiliser les autorisations.

Et voici la très mauvaise nouvelle : Ocugen « anticipe que les données d’un essai clinique supplémentaire seront nécessaires pour étayer la soumission » et prévient que « cela prolongera nos délais ». Bien que la société ait réitéré son intention de commercialiser Covaxin, il semble qu’elle ait raté le coche. En conséquence, la société – qui a réalisé moins de 50 000 $ de revenus au cours de la dernière année – ne peut probablement pas compter sur de nouveaux revenus provenant de Covaxin, ou pas de sitôt du moins.

C’est cette nouvelle qui a incité Nakae à ne pas déclasser exactement l’action Ocugen, mais à réduire de près de moitié son objectif de cours sur l’action, de 8 $ par action à 4,50 $ par action. Le nouveau chiffre implique une baisse de 31% par rapport aux niveaux actuels. (Pour voir le bilan de Nakae, Cliquez ici)

« Nous estimons qu’une soumission BLA aura lieu au début de 2022, avec une approbation potentielle de la FDA vers la fin de 2022 », a expliqué Nakae (en laissant de côté le potentiel de rejet de la FDA, probablement parce que les nouvelles sont déjà assez sombres telles quelles). Et c’est vraiment une honte pour les investisseurs de l’entreprise, car les études cliniques menant à la demande d’EUA maintenant retirée avaient montré que le vaccin était efficace à 100 % pour prévenir les cas graves de COVID-19, et à 78 % pour prévenir même cas légers ou modérés.

Malgré des résultats qui sont sans doute comparables ou même supérieurs aux résultats des désormais anciens essais Pfizer et Moderna, le vaccin d’Ocugen pourrait désormais ne jamais voir le jour. Il y a, après tout, une chance non nulle que, au moment où Covaxin sera approuvé, la pandémie de coronavirus sera passée et il n’y en aura plus du tout besoin.

Dans l’ensemble, OCGN a 4 notes d’analystes récentes, dont 3 Holds et 1 Buy. Les actions se vendent à 6,50 $ et l’objectif de cours moyen de 7,88 $ suggère une hausse de 22%. (Voir l’analyse des actions OCGN sur TipRanks)

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Avis de non-responsabilité : les opinions exprimées dans cet article sont uniquement celles de l’analyste présenté. Le contenu est destiné à être utilisé à des fins d’information uniquement. Il est très important de faire votre propre analyse avant de faire tout investissement.

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