La Chine approuve le traitement Brii COVID chez les adultes et les adolescents

Un membre du personnel médical d’EPI conseille les personnes à l’extérieur d’un site de test nucléique dans un hôpital, à la suite d’une épidémie de maladie à coronavirus (COVID-19), à Pékin, en Chine, le 28 décembre 2020. REUTERS/Thomas Peter

BEIJING, 8 décembre (Reuters) – Le régulateur chinois des produits médicaux a annoncé mercredi avoir approuvé l’utilisation du cocktail d’anticorps neutralisants de Brii Biosciences (2137.HK) pour le COVID-19, le premier traitement de ce type contre le virus étant donné le go- avance dans le pays.

La combinaison BRII-196/BRII-198 a montré une réduction de 78% des hospitalisations et des décès chez les patients COVID-19 non hospitalisés à haut risque de développer une maladie grave dans un essai clinique de phase III, a déclaré Brii en octobre.

Le médicament d’une filiale de Brii a été approuvé pour traiter le COVID-19 léger et la maladie de « type normal » avec un risque élevé d’évoluer vers l’hospitalisation ou le décès chez les adultes et les mineurs âgés de 12 à 17 ans, a déclaré la National Medical Products Administration.

La société a déposé une demande d’utilisation d’urgence pour le traitement aux États-Unis où des produits similaires de Regeneron Pharmaceuticals et Eli Lilly ont été approuvés.

Avant l’approbation, le traitement de Brii avait déjà été utilisé chez près de 700 patients en Chine au 5 novembre dans le cadre d’épidémies locales, a indiqué la société.

Reportage de Roxanne Liu et Ryan Woo ; Montage par Jan Harvey et Alexander Smith

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