Kymriah de Novartis n’atteint pas le critère d’évaluation principal dans une étude de stade avancé
Le logo de la société est visible dans la nouvelle usine de thérapie cellulaire et génique du fabricant suisse de médicaments Novartis à Stein, en Suisse, le 28 novembre 2019. REUTERS/Arnd Wiegmann/File Photo
ZURICH, 24 août (Reuters) – Novartis (NOVN.S) a déclaré que son traitement Kymriah CAR-T n’avait pas atteint son critère d’évaluation principal de survie sans événement dans une étude de phase III chez des patients atteints d’un lymphome non hodgkinien agressif à cellules B (LNH ) après rechute ou absence de réponse au traitement de première intention.
Le profil de sécurité était cohérent avec le profil de sécurité établi de Kymriah et Novartis achèvera une évaluation complète des données de l’étude BELINDA, a déclaré mardi le fabricant suisse de médicaments dans un communiqué.
ZKB, qui évalue la surpondération de l’action, a qualifié la nouvelle de négative dans une note aux investisseurs.
« Avec un résultat positif, le consensus pour un pic de ventes aurait probablement dépassé les 2 milliards de dollars contre un peu plus de 1 milliard actuellement », a écrit l’analyste Laurent Flamme.
« Avec les indications approuvées, cependant, 1 milliard de dollars de ventes de pointe sont encore possibles. »
L’action Novartis s’ouvrirait en baisse de 0,71%, selon les indications pré-marché de la banque Julius Baer.
Reportage de Silke Koltrowitz et Michael Shields Montage par Riham Alkousaa
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