Kayla Itsines partage son combat contre l’endométriose pour aider les autres


La reine du fitness Kayla Itsines a parlé pour la première fois de sa bataille « débilitante » contre l’endométriose l’année dernière et partage depuis une partie de son parcours en ligne, dans l’espoir de rendre les choses « moins intimidantes et isolantes » pour les autres.

Dans une série de messages récents sur Instagram, le co-fondateur de 30 ans de Transpiration a parlé davantage de sa bataille «douloureuse» de 12 ans contre la maladie qui affecte environ une femme australienne sur neuf.

« J’ai décidé de parler de mes problèmes d’endométriose après ma deuxième opération, et je suis ravie de l’avoir fait », a déclaré Kayla à 9Honey.

« Je suis tellement reconnaissante envers l’incroyable communauté Sweat. Ils m’ont tellement soutenu et tant de femmes se sont ouvertes sur leurs luttes personnelles contre l’endométriose.

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Kayla Itsines a parlé de son combat contre l’endométriose en ligne. (Instagram)

« Savoir que quelqu’un d’autre traverse une situation similaire ou ressent la même chose est vraiment réconfortant et peut rendre la situation moins intimidante et moins isolante », ajoute-t-elle.

« Après avoir vécu avec l’endométriose pendant tant d’années, j’ai appris qu’il est si important d’être ouvert sur les défis auxquels nous sommes confrontés dans la vie, en particulier dans l’espoir d’aider les autres. »

Bataille « douloureuse » de 12 ans

Kayla vit avec le maladie – où des tissus similaires à la muqueuse de l’utérus se développent à l’extérieur dans d’autres parties du corps, provoquant des douleurs et, dans certains cas, affectant la fertilité – pendant la majeure partie de sa vie adulte après avoir été diagnostiquée à 18 ans.

Elle a dit que les règles douloureuses étaient l’un de ses plus grands symptômes. Elle avait également une brûlure constante aux jambes lorsqu’elle montait et descendait les escaliers et devait faire face à une vessie faible et à des kystes au milieu de l’entraînement.

« Je me souviens d’avoir été si jalouse de toutes mes amies qui pouvaient continuer normalement pendant leurs règles parce que ce n’était tout simplement pas le cas pour moi », a écrit la mère sur Instagram.

« J’avais l’habitude de me promener dans l’école avec des coussins chauffants sur le ventre parce que j’avais tellement mal. Vos règles ne devraient pas être débilitantes. »

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Kayla Itsines
Kayla a reçu un diagnostic d’endo pour la première fois à l’âge de 18 ans. (Instagram)

Le plus gros choc

Kayla dit que le plus grand choc a été lorsqu’elle a découvert que l’endométriose pouvait affecter la fertilité, affirmant qu’elle avait trouvé « vraiment difficile » d’accepter cela au départ.

« J’ai été vraiment surprise quand mon médecin m’a dit que je ne pourrais peut-être pas avoir d’enfants », se souvient-elle dans un autre article.

« Avant ma grossesse, j’étais tellement inquiète de ce que mon diagnostic d’endo signifierait, parce que je savais que je voulais avoir des enfants un jour. »

Elle était « tellement soulagée » lorsqu’elle est tombée enceinte d’Arna, sa fille maintenant âgée de deux ans, qu’elle partage avec son ex-fiancé, Tobi Pearce.

Parlez-en à votre médecin

Kayla a subi une opération en trou de serrure l’année dernière dans le but de retirer l’endométriose, qui l’a empêchée de faire de l’exercice pendant six semaines.

« C’était TELLEMENT DIFFICILE pour moi de prendre du recul par rapport à l’entraînement, mais c’est tellement important d’écouter son corps et de lui donner le temps de guérir », avait-elle déclaré à l’époque.

Maintenant, elle continue de partager ses luttes avec ses partisans, dans l’espoir d’encourager les autres à demander de l’aide.

« Il faut en moyenne six ans et demi à une femme pour recevoir un diagnostic d’endométriose, ce qui est si long pour vivre dans la douleur », a déclaré Kayla à 9Honey.

« Je veux vraiment encourager les femmes à parler à leur médecin si quelque chose ne va pas et éliminer la stigmatisation liée au fait de parler des problèmes des femmes. »

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