Gennao Bio présente de nouvelles données sur la technologie de plate-forme d’anticorps monoclonaux de gène novateur lors de la réunion annuelle 2021 de l’American Association for Cancer Research (AACR)
~ Les données précliniques montrent l’utilité de l’anticorps monoclonal exclusif de Gennao, le premier de sa catégorie, 3E10-D31N (GMABré31N), un anticorps pénétrant dans les cellules, pour se lier de manière non covalente et délivrer de manière systémique des niveaux thérapeutiques de plusieurs types de charges utiles d’acide nucléique aux cellules in vitro et tumeurs in vivo ~
~ GMABD31N combiné avec un ligand RIG-I 3pRNA (GMABD31N/ 3pRNA) cible et délivre efficacement un agoniste RIG-I connu aux tumeurs in vivo et empêche efficacement la croissance tumorale dans un modèle murin de mélanome, comparable à l’anti-CTLA-4 ~
NEW HAVEN, Connecticut, 10 avril 2021 (GLOBE NEWSWIRE) – Gennao Bio, une société privée de médicaments génétiques développant des produits thérapeutiques ciblés à base d’acide nucléique, a annoncé aujourd’hui une affiche de dernière minute détaillant les résultats précliniques de son système exclusif d’administration d’acide nucléique d’anticorps monoclonal génique non viral (GMAB). Les données ont été présentées lors de la réunion annuelle 2021 de l’American Association for Cancer Research (AACR).
La plate-forme technologique GMAB, sous licence exclusive de l’Université de Yale, utilise un anticorps exclusif pénétrant les cellules pour se lier de manière non covalente et fournir des niveaux thérapeutiques de plusieurs types d’acides nucléiques, y compris l’ARN messager d’ARN synthétique (acide ribonucléique), de petits ARN interférents, acides désoxyribonucléiques, oligonucléotides antisens et molécules d’édition de gènes.
Les données précliniques présentées dans l’affiche montrent l’utilité de l’anticorps monoclonal 3E10-D31N (GMABré31N) pour fournir des acides nucléiques aux cellules in vitro et aux tumeurs in vivo. Cet anticorps, une version modifiée de 3E10, forme des complexes non covalents avec les ARN et peut médier une administration hautement spécifique dans les tumeurs via une injection intraveineuse en ciblant le transporteur de nucléosides ENT2. L’ENT2 est fortement exprimé dans plusieurs types de tumeurs ainsi que dans les muscles squelettiques et cardiaques.
Des études réalisées avec des ARN marqués et des ARN messagers exprimant un gène rapporteur de protéine fluorescente verte montrent une délivrance spécifique de la tumeur et une expression fonctionnelle par imagerie, avec une délivrance minimale aux tissus sains. Des études en culture cellulaire montrent la délivrance par anticorps d’une série de ligands du gène I inductible par l’acide rétinoïque (RIG-I), y compris des ARN en épingle à cheveux et de l’ARN double brin synthétique (poly (I: C)), résultant en une stimulation RIG-I robuste et l’induction de la signalisation d’interféron de type 1. Plus important encore, lors de l’utilisation d’un modèle de tumeur de mélanome B16 de souris, une suppression substantielle de la croissance tumorale a été observée lors de l’injection intraveineuse de GMABD31N lié de manière non covalente à 3pRNA, un ARN simple brin de 89 nucléotides. Dans cette étude, la suppression tumorale observée était comparable à la suppression tumorale observée avec l’anti-CTLA-4.
«Les résultats précliniques présentés aujourd’hui mettent en évidence la capacité du GMABD31N pour délivrer systématiquement des ARN immunostimulateurs de manière ciblée et non invasive », a déclaré Peter M. Glazer, MD, Ph.D., directeur du département de radiologie thérapeutique, professeur de génétique et professeur Robert E. Hunter de radiologie thérapeutique à la École de médecine de Yale. «Cette approche a le potentiel d’offrir des avantages thérapeutiques nouveaux et significatifs par rapport aux méthodes d’administration actuelles qui sont associées à une toxicité systémique ou reposent sur l’injection intra-tumorale directe, ce qui est thérapeutiquement sous-optimal, en particulier pour les maladies métastatiques. Je suis impatient de travailler avec Gennao Bio sur le développement continu de la plate-forme GMAB afin de développer des thérapies efficaces pour le traitement des indications oncologiques, ainsi que des maladies monogéniques des muscles squelettiques et cardiaques.
Le résumé complet et la présentation par affiche peuvent être consultés sur le site Web de la réunion annuelle de l’AACR, www.aacr.org, jusqu’au 21 juin 2021.
À propos de Gennao Bio
Gennao Bio est une société privée de médicaments génétiques qui développe des traitements d’acides nucléiques ciblés de premier ordre en utilisant sa technologie de plate-forme exclusive d’anticorps monoclonal génique (GMAB). La technologie GMAB utilise un nouvel anticorps pénétrant dans les cellules pour se lier de manière non covalente et délivrer des niveaux thérapeutiques d’une grande variété de charges utiles d’acide nucléique pour sélectionner des cellules. Cette plate-forme de distribution non virale offre des avantages significatifs par rapport aux systèmes de distribution de gènes traditionnels car elle peut fournir plusieurs types d’acides nucléiques, permet un dosage répété et une optimisation de la dose, et peut être fabriquée facilement et à un prix abordable. Gennao Bio développe ce système d’administration avec un accent initial sur l’oncologie et les maladies monogéniques des muscles squelettiques.
Contact investisseurs et médias:
Gennao Bio
Chris Duke
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cduke@gennaobio.com
Source: Gennao Bio
