Demande d’accès à l’information sur les ingrédients du vaccin Pfizer COVID-19 (FOI 22/403)

FOI 22/403

21 février 2022

Cher

Merci pour ton e-mail.

1) Je demande la composition et la composition complètes des nanoparticules lipidiques du vaccin Pfizer covid 19 ?

En d’autres termes, je veux savoir de quoi sont faites les capsules nanopartiques lipidiques ?

Une liste complète des ingrédients du vaccin Pfizer est fournie dans les Informations destinées aux professionnels de la santé/Résumé des caractéristiques du produit pour ce vaccin. Un lien vers ces informations est fourni ci-dessous :

https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-pfizer-biontech-vaccine-for-covid-19

De plus, une évaluation des nanoparticules lipidiques, y compris la toxicologie, est disponible dans le rapport d’évaluation public (PAR) préparé par la MHRA et par l’EMA. Pour le PAR MHRA, veuillez consulter le lien ci-dessus. Pour l’EMA PAR, un lien est fourni ci-dessous :

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty

2) Une fois ces nanoparticules lipidiques captées par les cellules et l’ARN libéré dans le cytose, que deviennent les nanoparticules lipidiques ?

Une fois que les particules lipidiques ont été absorbées par les cellules et que l’ARN a été libéré, les particules lipidiques sont décomposées par la cellule hôte puis excrétées sans danger par le corps.

Dans un vaccin courant, les ingrédients sont censés rester dans le muscle du bras au site d’injection, mais ce n’est pas toujours le cas.

3) Par conséquent, je souhaite une explication complète des conséquences si ces nanoparticules lipidiques et leurs ingrédients pénètrent dans le flux sanguin et traversent la membrane cérébrale ou le muscle cardiaque ?

Veuillez vous référer aux questions 1 et 2 des PAR publiés par la MHRA et l’EMA pour une évaluation des nanoparticules lipidiques, qui sont liées ci-dessus.

4) Qu’est-ce que la N1- méthylpseudourine modifiée ?

Veuillez vous référer aux PAR publiés par la MHRA et l’EMA, qui sont liés ci-dessus.

5) Des tissus rénaux ou pulmonaires embryonnaires humains sont-ils utilisés dans la partie développement/fabrication de ce vaccin Pfizer cv19 ?

Aucune cellule rénale ou pulmonaire embryonnaire humaine n’est utilisée dans la fabrication du vaccin Pfizer. La lignée cellulaire HEK 293 a été utilisée dans le développement du vaccin Pfizer. De plus amples informations peuvent être trouvées dans les PAR publiés par la MHRA et l’EMA, que nous avons fournis via les liens ci-dessus.

6) Le BR EWG a-t-il rencontré des lots dangereux depuis le 11 septembre 2020 jusqu’à aujourd’hui ?

Et si oui quels sont les numéros de lot ?

Aucun des lots du vaccin Pfizer / BioNTech délivré au Royaume-Uni n’a été jugé dangereux par la MHRA ou le groupe de travail d’experts sur les risques liés aux avantages du vaccin COVID-19.

7) Au cours de l’essai Pfizer, 1200 personnes sont décédées et 19000 ont eu des effets secondaires graves (voir document joint) sur votre propre système de carte jaune, près de 2000 personnes sont décédées à cause de ces vaccins covid. Donc ma dernière question est la suivante, à quel moment ou à partir de quel nombre de décès la MHRA révoquera-t-elle l’autorisation temporaire ?

Veuillez noter que le document Pfizer fourni contient des informations sur les événements indésirables signalés spontanément après la commercialisation, il ne s’agit pas de données d’essai.

Le rôle de l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) est de surveiller en permanence la sécurité lors de l’utilisation généralisée d’un vaccin. Nous avons mis en place une stratégie proactive pour y parvenir. Nous travaillons également en étroite collaboration avec nos partenaires de santé publique pour examiner l’efficacité et l’impact des vaccins afin de garantir que les avantages continuent de l’emporter sur les éventuels effets secondaires.

Une partie de notre rôle de surveillance comprend l’examen des rapports d’effets secondaires suspectés. Tout membre du public ou professionnel de la santé peut soumettre des effets secondaires suspectés via le système de carte jaune. La nature du signalement des cartons jaunes signifie que les événements signalés ne sont pas toujours des effets secondaires prouvés. Certains événements peuvent avoir eu lieu de toute façon, indépendamment de la vaccination. C’est particulièrement le cas lorsque des millions de personnes sont vaccinées (plus de 130 millions de vaccins COVID-19 ont été administrés rien qu’au Royaume-Uni à ce jour), y compris des personnes âgées et des personnes atteintes d’une maladie sous-jacente. Nous examinons régulièrement les informations de sécurité des fabricants de vaccins COVID-19 et sommes en contact régulier avec d’autres régulateurs à travers le monde pour échanger des données de sécurité sur les vaccins COVID-19. Ceci est pris en compte dans nos évaluations parallèlement aux données du Royaume-Uni.

Des informations sur notre analyse des données de sécurité concernant les vaccins COVID-19 sont publiées dans notre résumé hebdomadaire des rapports de carte jaune du vaccin COVID-19 qui est disponible à l’adresse : https://www.gov.uk/government/publications/coronavirus-covid-19 -effets-indésirables-du-vaccin/résumé-du-vaccin-coronavirus-de-la-notification-de-la-carte-jaune.

Soyez assuré que la MHRA continue de surveiller de près la sécurité des vaccins COVID-19 utilisés au Royaume-Uni.

Si vous avez une question concernant les informations fournies, veuillez répondre à cet e-mail.

Si vous n’êtes pas d’accord avec la façon dont nous avons interprété la loi de 2000 sur la liberté d’information en répondant à votre demande, vous pouvez demander un examen interne. Veuillez répondre à cet e-mail, dans les deux mois suivant cette réponse, en précisant que vous souhaitez qu’un examen interne soit effectué.

N’oubliez pas de citer le numéro de référence ci-dessus dans toute communication future.

Si vous deviez rester insatisfait du résultat de l’examen interne, vous auriez le droit de demander une décision directement au Commissaire à l’information. Veuillez garder à l’esprit que le Commissaire à l’information n’examinera normalement pas notre traitement de votre demande à moins que vous ne nous ayez d’abord contactés pour effectuer un examen interne. Le Commissaire à l’information peut être contacté au :

Cordialement

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