Dazukibart de Pfizer pour la polymyosite : probabilité d'approbation
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GlobalData suit la transition de phase spécifique à un médicament et la probabilité d'obtention de scores d'approbation, en plus des références d'indication basées sur 18 années de données historiques sur le développement de médicaments. Les attributs du médicament, de la société et de ses essais cliniques jouent un rôle fondamental dans le PTSR spécifique au médicament et dans la probabilité d'approbation.
Dazukibart en résumé
Dazukibart (PF-06823859) est en cours de développement pour le traitement de la dermatomyosite modérée à sévère, du lupus érythémateux cutané, du lupus érythémateux cutané subaigu (SCLE), du lupus érythémateux cutané chronique (CCLE) et du lupus érythémateux systémique. Le candidat médicament est une nouvelle entité biologique (NBE) et un anticorps neutralisant les immunoglobulines humanisées. Il est administré par injection intraveineuse et sous-cutanée et agit en ciblant l'interféron bêta 1 (IFNB1).
Pfizer en résumé
Pfizer découvre, développe, fabrique et commercialise des produits biopharmaceutiques. La société propose des produits pour traiter diverses affections telles que les maladies cardiovasculaires, métaboliques et la douleur, la santé des femmes, le cancer, l'inflammation, les troubles immunitaires et les maladies rares. Elle fournit également des produits pharmaceutiques injectables stériles, des biosimilaires, des ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et des services de fabrication sous contrat. Pfizer vend ses produits par l'intermédiaire de grossistes, de détaillants, d'hôpitaux, de bureaux de fournisseurs individuels, de cliniques, d'agences gouvernementales et de pharmacies. Elle possède d'importantes installations de fabrication en Inde, en Chine, au Japon, en Irlande, en Italie, en Belgique, en Allemagne, à Singapour et aux États-Unis. La société fournit ses produits en Amérique du Nord, en Amérique du Sud, en Asie-Pacifique, en Australie, en Europe, en Afrique et au Moyen-Orient. Pfizer a son siège à New York, aux États-Unis.
Pour une image complète des scores PTSR et LoA spécifiques aux médicaments de Dazukibart, achetez le rapport ici.
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GlobalData, le principal fournisseur d'informations industrielles, a fourni les données, recherches et analyses sous-jacentes utilisées pour produire cet article.
L'outil d'analyse de probabilité d'approbation de GlobalData évalue et prédit de manière dynamique la probabilité qu'un médicament passe à l'étape suivante du développement clinique (PTSR), ainsi que la probabilité que le médicament soit approuvé (LoA). Ceci est basé sur une combinaison d'apprentissage automatique et d'un algorithme propriétaire pour traiter les points de données provenant de diverses bases de données trouvées sur le Pharmaceutical Intelligence Center de GlobalData.
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