Codexis annonce un accord avec Pfizer pour fournir une enzyme pour la fabrication de PAXLOVID™ (comprimés de nirmatrelvir ; comprimés de ritonavir)


Codexis, Inc.

Codexis, Inc.

REDWOOD CITY, Californie, 14 juill. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Codexis, Inc. (NASDAQ : CDXS), une société leader d’ingénierie enzymatique permettant la promesse de la biologie synthétique, a annoncé aujourd’hui que la société a conclu un accord avec Pfizer pour la fourniture d’une enzyme exclusive à haute performance utilisée pour fabriquer un intermédiaire critique pour le nirmatrelvir, un ingrédient pharmaceutique actif (API) dans PAXLOVID™, le traitement antiviral de Pfizer, qui est actuellement autorisé pour une utilisation d’urgence par la Food and Drug Administration des États-Unis ( » FDA ») pour le traitement du COVID-19 léger à modéré chez les personnes à haut risque de progression vers une maladie grave et autorisé ou approuvé par d’autres autorités réglementaires à travers le monde.

« Pfizer a joué un rôle essentiel dans la réponse à la pandémie mondiale de COVID-19, notamment grâce au développement rapide de PAXLOVID™, et je suis extrêmement fier que l’enzyme conçue par Codexis permette une voie de fabrication durable pour son API nirmatrelvir », a déclaré John Nicols, président-directeur général de Codexis. « Cet accord démontre l’agilité de la chaîne d’approvisionnement commerciale et des capacités de fabrication de Codexis pour générer très rapidement des quantités d’enzymes sans précédent. Nous attendons avec impatience notre soutien continu à la fabrication par Pfizer de PAXLOVID™ pour les patients atteints de COVID-19. »

« Codexis a été un partenaire extrêmement précieux tout au long de la mise à l’échelle du processus du nirmatrelvir, et nous sommes ravis d’étendre notre partenariat grâce à cet accord pluriannuel », a déclaré Pamela Siwik, vice-présidente, Launch Excellence, Pfizer Global Supply. « Leur enzyme unique est un élément important dans la fabrication de PAXLOVID™ et joue un rôle dans le soutien de nos efforts pour assurer une disponibilité rapide de ce traitement oral COVID-19 aux personnes du monde entier.

Pour des informations importantes concernant les conditions de l’accord d’approvisionnement en enzymes et son impact sur les perspectives de Codexis, consultez le rapport actuel de Codexis sur formulaire 8-K déposé auprès de la SEC le 14 juillet 2022.

À propos de Codexis

Codexis est une société d’ingénierie enzymatique de premier plan qui exploite sa plateforme exclusive CodeEvolver® pour découvrir et développer de nouvelles enzymes à haute performance et de nouveaux produits biothérapeutiques. Les enzymes Codexis ont des applications dans la fabrication durable de produits pharmaceutiques, alimentaires et industriels ; dans la création de la prochaine génération d’outils pour les sciences de la vie ; et comme thérapie génique et thérapies enzymatiques orales. Les enzymes de performance uniques de l’entreprise entraînent des améliorations telles que : la réduction de la consommation d’énergie, de la production de déchets et des besoins en capitaux ; des rendements plus élevés ; diagnostics plus fidèles ; et des thérapeutiques plus efficaces. Les enzymes de Codexis permettent la promesse de la biologie synthétique d’améliorer la santé des personnes et de la planète. Pour plus d’informations, visitez www.codexis.com.

Énoncés prospectifs

Dans la mesure où les déclarations contenues dans ce communiqué de presse ne sont pas des descriptions de faits historiques concernant Codexis, il s’agit de déclarations prospectives reflétant les convictions et les attentes actuelles de la direction, formulées conformément aux dispositions de la sphère de sécurité de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995, y compris les attentes de Codexis concernant la fourniture de son enzyme exclusive à haute performance à Pfizer et la capacité de Codexis à continuer à soutenir la fabrication du traitement de Pfizer pour les patients COVID-19. Vous ne devez pas vous fier indûment à ces déclarations prospectives car elles impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs qui sont, dans certains cas, hors du contrôle de Codexis et qui pourraient affecter de manière significative les résultats réels. Des informations supplémentaires sur les facteurs susceptibles d’affecter sensiblement les résultats réels peuvent être trouvées dans le rapport annuel de Codexis sur formulaire 10-K déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (« SEC ») le 28 février 2022 et dans le rapport trimestriel de Codexis sur formulaire 10- Q déposé auprès de la SEC le 9 mai 2022, y compris sous la rubrique « Facteurs de risque », et dans d’autres rapports périodiques de Codexis déposés auprès de la SEC. Codexis décline expressément toute intention ou obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives, sauf si la loi l’exige.

Contact avec les relations avec les investisseurs :

Partenaires Argot
Brendan Strong/Carrie McKim
(212) 600-1902
Codexis@argotpartners.com

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