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Le comédien Em Rusciano a appelé le Régime national d’assurance invalidité à financer le traitement du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH) et a appelé à une plus grande sensibilité dans le traitement des familles d’enfants autistes.

Rusciano, qui a une fille atteinte de TDAH et un fils autiste, a déclaré mercredi au National Press Club que les familles étaient traitées comme « coupables jusqu’à preuve du contraire » alors qu’elles tentaient d’accéder au programme.

Elle a dit qu’elle avait été encouragée à amener son fils « au bord d’une crise d’autisme » avant une séance de traitement afin que son assistant social du NDIS puisse « en être témoin plutôt que de me croire sur parole ».

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Em Rusciano est passé de candidat à « Australian Idol » à animateur de radio, podcasteur, chroniqueur, auteur et chanteur du top 10.Le crédit:James Brickwood

« Je dois prouver à quel point ma vie est difficile avec mon fils et je dois dire et rapporter des choses qu’aucune mère ne devrait avoir à faire », a déclaré Rusciano.

«Il faut dire le pire. Vous devez monter un spectacle… J’ai entendu des mères se faire demander si vous avez dû appeler la police au sujet de votre enfant ou si votre enfant a déjà été en danger. Ces questions sont inacceptables.

Rusciano a déclaré que les tests et la thérapie du TDAH étaient « extrêmement coûteux », atteignant des milliers de dollars par an, ce qui était « hors de portée de nombreuses familles australiennes ».
« Nous avons besoin d’une reconnaissance et d’un soutien appropriés du gouvernement, le TDAH doit être inclus dans le NDIS en tant que handicap principal », a-t-elle déclaré.
« Même si le TDAH a été reconnu comme un handicap dans la loi de 1992 sur la discrimination des personnes handicapées, il n’apparaît pas sur la liste des handicaps pris en charge par le NDIS. »

Rusciano a également utilisé son discours pour rejeter les affirmations selon lesquelles une augmentation des discussions sur les médias sociaux sur le TDAH signifiait que le trouble était une mode.

Elle a déclaré que l’isolement social de la pandémie l’avait poussée à demander de l’aide professionnelle après que « le verrouillage a supprimé toutes mes routines habituelles et toutes les choses qui m’aident à fonctionner, ce qui a exacerbé mes symptômes de TDAH non diagnostiqués ».

« J’avais construit un château de cartes de mécanismes d’adaptation qui ont été brisés au sol, et je me suis rendu chez mon médecin », a déclaré le comédien.

L’isolement des restrictions liées au COVID-19 a également provoqué une augmentation du contenu des médias sociaux par les personnes souffrant de ce trouble, a-t-elle déclaré.

« Beaucoup d’entre nous se sont tournés vers les réseaux sociaux pour se connecter et beaucoup d’entre nous ont commencé à parler de nos symptômes étranges de super-niche, de choses épuisantes, puis quand nous avons trouvé toute une communauté d’autres personnes partageant les mêmes idées », a déclaré Rusciano.

«Nous nous sommes rassemblés et nous avons créé des TikToks et des Instagram et laissez-nous avoir ça! Et si certains d’entre vous en ont tellement marre de le voir, oh, imaginez vivre avec ça.

Elle a rejeté les affirmations selon lesquelles le TDAH était une mode des médias sociaux qui « gagnait en popularité » et a déclaré que le phénomène était une indication que « la visibilité augmente ».

Rusciano a déclaré qu’il y avait des obstacles au diagnostic de la part des médecins généralistes qui ne «croyaient pas nécessairement au TDAH pour les adultes» et des difficultés à trouver des rendez-vous avec un psychiatre.

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