Strata Oncology étend sa collaboration clinique avec Pfizer
Strata PATH est un essai thérapeutique pan-tumoral prospectif conçu pour évaluer l’efficacité et l’innocuité de plusieurs thérapies anticancéreuses approuvées par la FDA dans de nouvelles populations de patients guidées par des biomarqueurs. Pfizer fournira Braftovi (encorafenib), Mektovi (binimetinib) et Lorbrena (lorlatinib) à un maximum de six nouvelles cohortes de patients atteints d’un cancer du poumon, d’un mélanome, colorectal et d’autres cancers à un stade précoce qui présentent des signes de maladie micrométastatique après le traitement initial. Pfizer fournit déjà à Strata Braftovi (encorafenib), Mektovi (binimetinib), Lorbrena (lorlatinib), Talzenna (talazoparib) et Inlyta (axitinib) pour une évaluation dans quatre cohortes de stade avancé de l’essai Strata PATH.
« Les nouvelles cohortes de Strata PATH, soutenues par Pfizer, nous offrent une opportunité très excitante de déplacer les progrès que nous avons vus dans le cancer à un stade avancé vers les premiers stades de la maladie », a déclaré Dan Rhodes, Ph.D., co- fondateur et chef de la direction, Strata Oncology. « Notre objectif est de fournir un traitement plus intelligent et plus précoce à chaque patient et le soutien de Pfizer témoigne du potentiel des essais cliniques que nous utilisons pour accélérer l’impact de l’oncologie de précision. »
De nombreux patients des nouvelles cohortes micrométastatiques de Strata PATH seront identifiés grâce à l’essai Strata SentinelTM, une étude prospective, observationnelle et pan-solide portant sur 100 000 patients de l’ADN tumoral circulant (ctDNA) très sensible et informé par la tumeur de Strata Oncology basé sur le test MRD. Un profil de sélection de thérapie moléculaire avancée est créé simultanément pour chaque patient évalué avec le test MRD. Cela permet une identification rapide des opportunités d’essais cliniques, y compris Strata PATH, pour les patients positifs pour l’ADNct.