Le régulateur de la santé sud-africain autorise l’utilisation de la pilule de traitement Merck COVID

Le logo Merck est visible sur un panneau du campus Merck & Co à Rahway, New Jersey, États-Unis, le 12 juillet 2018. REUTERS/Brendan McDermid

JOHANNESBURG, 17 février (Reuters) – Le régulateur sud-africain de la santé SAHPRA a déclaré jeudi qu’il avait autorisé l’utilisation du molnupiravir, la pilule de traitement COVID-19 de Merck (MRK.N).

SAHPRA a ajouté dans un communiqué que Pfizer (PFE.N) avait soumis une demande pour sa pilule COVID-19, Paxlovid, qui était à l’étude.

« L’autorisation du molnupiravir pour un usage compassionnel offre une thérapie supplémentaire dans la lutte contre le COVID-19 », a déclaré Boitumelo Semete-Makokotlelas, directeur général de SAHPRA.

SAHPRA a déclaré que le molnupiravir n’était indiqué que chez les patients âgés de 18 ans et plus. Elle a autorisé sous conditions l’importation d’une quantité limitée de gélules de molnupiravir pour une période de six mois.

Reportage d’Alexander Winning Montage par Tim Cocks

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