La FDA devrait autoriser le rappel Pfizer pour tous les adultes cette semaine

La Food and Drug Administration devrait autoriser le rappel Covid-19 de Pfizer-BioNTech pour tous les adultes d’ici quelques jours, selon une personne familière avec les plans.

L’action de la FDA pourrait intervenir dès jeudi. La nouvelle a été rapportée pour la première fois par le New York Times.

Le comité consultatif sur les vaccins des Centers for Disease Control and Prevention doit se réunir vendredi pour discuter des rappels.

Pfizer a demandé une autorisation d’utilisation d’urgence pour le rappel la semaine dernière, citant les résultats d’un essai clinique de phase 3 avec plus de 10 000 participants, qui a révélé que la troisième dose était sûre et efficace.

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Pourtant, le nombre de cas augmentant à nouveau aux États-Unis à l’approche de l’hiver, plusieurs États, dont l’Arkansas, la Californie, le Colorado et le Nouveau-Mexique, ainsi que la ville de New York, ont choisi de ne pas attendre l’approbation officielle de la FDA, se déplaçant d’eux-mêmes pour permettre boosters, y compris Moderna, pour tous les adultes au cours de la semaine dernière.

Le rappel de Pfizer est autorisé pour certains sous-ensembles d’adultes aux États-Unis : les personnes âgées de 65 ans et plus, les personnes vivant dans des établissements de soins de longue durée et les personnes âgées de 18 à 64 ans à haut risque de Covid en raison de leur travail ou de conditions médicales sous-jacentes. Il est administré six mois après la fin de la série initiale de vaccination en deux doses.

Tous les adultes qui ont été initialement vaccinés avec le vaccin Johnson & Johnson sont également éligibles pour les injections de rappel. Moderna n’a pas encore demandé à la FDA d’autoriser son rappel pour tous les adultes ; elle est limitée aux personnes âgées et aux personnes à haut risque.

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