3 actions biotech qui pourraient augmenter de 90 % ou plus, selon Wall Street

Êtes-vous à la recherche d’actions biotech qui pourraient grimper plus haut ? Les analystes de Wall Street qui couvrent les actions de cette liste pensent qu’ils pourraient fournir des gains époustouflants.

Chaque action de cette liste a un objectif de cours consensuel supérieur de 91 % à son cours actuel. Deux de ces stocks devraient plus que doubler. Voici pourquoi.

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1. ChemoCentryx

ChemoCentryx (NASDAQ : CCXI) le stock a plus que doublé récemment, après que la FDA a approuvé son premier médicament. Désormais, la société peut commercialiser l’avacopan auprès de milliers de patients atteints d’une maladie rare sous la marque Tavneos.

Les analystes qui suivent ChemoCentryx pensent que le marché boursier n’a pas pleinement apprécié le potentiel de Tavneos. L’objectif de cours moyen de l’action représente un gain de 91 % par rapport à son cours récent.

Les lancements de médicaments indépendants sont dangereusement imprévisibles, mais le lancement de Tavneos a de fortes chances de succès. Tavneos a été approuvé pour le traitement des adultes atteints d’une maladie auto-immune rare appelée vascularite associée aux anticorps cytoplasmiques antineutrophiles (ANCA). Sans traitement, le propre système immunitaire de ces patients devient fou et détruit des tas de minuscules vaisseaux sanguins.

Les soins existants pour la vascularite associée aux ANCA impliquent généralement des stéroïdes, mais cette méthode a des effets secondaires importants. En tant que traitement oral relativement tolérable pour les troubles immunitaires médiés par le complément, les ventes annuelles de Tavneos pourraient dépasser le milliard de dollars en quelques années seulement.

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2. Thérapeutique oculaireix

Thérapeutique oculaire (NASDAQ : OCUL) les actions ont gonflé récemment, après que la FDA a approuvé une extension de l’étiquette pour le médicament phare de la société, Dextenza. Il s’agit d’un insert d’hydrogel exclusif qui glisse dans les canaux lacrymaux des patients, où il baigne sans douleur l’œil avec de la dexaméthasone.

Les analystes de Wall Street sont convaincus que l’avenir de Dextenza est beaucoup plus prometteur que ne le suggère le prix d’Ocular Therapeutix actuellement. L’objectif de cours consensuel sur l’action suggère qu’un gain supplémentaire de 105% est possible.

Dextenza contient le même ingrédient actif que les ophtalmologistes prescrivent pour apaiser les globes oculaires enflammés depuis des décennies. Au lieu de compter sur des gouttes pour un soulagement intermittent, Dextenza réduit l’inflammation chaque minute de chaque jour pendant environ un mois avant qu’elle ne fonde.

La FDA a approuvé pour la première fois Dextenza en novembre 2018 pour réduire l’inflammation oculaire après une intervention chirurgicale, telle que l’ablation de la cataracte. Les ventes de Dextenza ont atteint 44 millions de dollars annualisés au deuxième trimestre et la récente expansion pour traiter la conjonctivite allergique pourrait pousser ce chiffre beaucoup plus haut. Chaque année, on estime que 10 millions d’Américains cherchent un traitement pour réduire l’inflammation due à une allergie oculaire.

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3. Axsome Therapeutics

Thérapeutique Axsome (NASDAQ : AXSM) l’action thérapeutique a chuté en août et l’action est toujours en baisse de 62% par rapport à un sommet atteint début 2020. Les analystes de Wall Street qui suivent l’action s’attendent à ce qu’elle revienne en force. L’objectif de cours moyen sur l’action représente un gain de 109%.

Cet été, les actionnaires d’Axsome Therapeutics s’attendaient à ce que la FDA approuve le candidat principal de la société, AXS-05, pour le traitement du trouble dépressif majeur. Le stock a chuté lorsque la société a déclaré aux investisseurs que la FDA n’approuverait pas le médicament à temps pour la date du PDUFA le 22 août 2021.

Axsome Therapeutics a présenté des données d’essais pivots convaincantes qui justifient l’approbation d’AXS-05. Si la FDA change de ton concernant le traitement et le trouble dépressif majeur, ce stock va exploser plus haut. Même si rien ne devient de l’AXS-05, il y a une autre application qui suit le processus d’examen de la FDA.

En septembre, l’agence a commencé à examiner une application pour traiter les migraines avec le deuxième candidat médicament le plus avancé d’Axsome Therapeutics, AXS-07. L’agence a fixé la date du PDUFA au 30 avril 2022. Espérons que l’agence pourra respecter son propre calendrier cette fois-ci.